1、研究開(kāi)發(fā)主要思路

1.1 主要研究開(kāi)發(fā)方向

六甲基二硅氮烷的主要生產(chǎn)工藝為：三甲基氯硅烷在六甲基二硅氧烷(作為稀釋劑)存在下通氨進(jìn)行反應，反應結束后加入氫氧化鈉溶液進(jìn)行中和，反應體系油水分離，廢堿水排出，油相經(jīng)精餾得產(chǎn)品硅氮烷和副產(chǎn)品硅氧烷、聚硅氧烷，堿洗過(guò)程會(huì )有部分產(chǎn)品水解生成硅氧烷?，F取消原有生產(chǎn)工藝中的反應液堿洗工序，利用氯化銨飽和溶液將反應液中氯化銨分離出來(lái)，氯化銨經(jīng)重結晶生產(chǎn)氯化銨產(chǎn)品，同時(shí)氯化銨母液全循環(huán)，達到大量削減廢水排放的目的。

1.2 技術(shù)實(shí)現的主要風(fēng)險和應對措施

新工藝改用氯化銨飽和溶液洗滌分離反應液中氯化銨，可能造成產(chǎn)品水解率上升，影響產(chǎn)品收率，需通過(guò)相關(guān)試驗作進(jìn)一步研究。主要針對以下兩個(gè)方面進(jìn)行研究：

(1)氯化銨飽和溶液對產(chǎn)品水解率影響。

(2)新工藝油水兩相分離效果情況。

2、相關(guān)基礎試驗情況

2.1 試驗一

方案：取裝置生產(chǎn)中反應液100ml，分別加入氯化銨飽和溶液、15%氫氧化鈉溶液、含10%氨氯化銨溶液、純水100ml，溫度15℃，混合和攪拌1min，分析油相中硅氮烷、硅氧烷含量。

試驗結果：

從試驗結果看，氯化銨飽和溶液、15%氫氧化鈉溶液以及純水在同等條件下對硅氮烷的水解率基本相同。

2.2 試驗二

方案：取裝置生產(chǎn)中反應液300ml，加入氯化銨飽和溶液300ml，溫度13℃，混合后分別攪拌20min、60min，分析油相中硅氮烷、硅氧烷含量。

試驗結果：

從試驗結果看，在同等條件下氯化銨飽和溶液和反應液接觸時(shí)間越長(cháng)對硅二氧烷的水解率影響越大。

2.3試驗三

方案：成品硅氮烷300ml，分別加入氯化銨飽和溶液、含10%氨氯化銨溶液300ml，溫度13℃，混合和攪拌20min，分析油相中硅氮烷、硅氧烷含量。

試驗結果：

試驗結果分析：從試驗結果氯化銨飽和溶液、含10%氨氯化銨溶液在同等條件下對硅氮烷的水解率基本相同。

2.4 試驗四

方案：取裝置生產(chǎn)中反應液100ml，分別加入氯化銨飽和溶液500ml，溫度15℃，混合后分別攪拌20min、60min，分析油相中硅氮烷、硅氧烷含量

試驗結果：

從試驗結果看，在同等條件下氯化銨飽和溶液和反應液接觸時(shí)間越長(cháng)對硅氧烷的水解率影響越大。結合試驗三可以看出，油水比越大，硅氮烷水解率越高。

2.5試驗五

方案：取成品硅氮烷300ml，加入含10%氨氯化銨飽和溶液300ml，溫度15℃，混合后分別攪拌2min、20min、60min，分析油相中硅氮烷、硅氧烷含量試驗結果：

試驗結果分析：從試驗結果看在同等條件下氯化銨飽和溶液和反應液接觸時(shí)間越長(cháng)對硅氮烷的水解率影響越大，生產(chǎn)過(guò)程中應盡量控制油水接觸時(shí)間。同時(shí)，靜止分層后對硅氮烷的水解率影響甚微。水解的主要產(chǎn)物硅醇在加熱條件下會(huì )重新生成硅氮烷或硅氧烷。

3、試驗總結

從上述實(shí)驗數據可以分析得出：

(1)溫度一定時(shí)，水、氯化銨飽和溶液、氫氧化鈉溶液等介質(zhì)對硅氮烷水解率影響甚小，幾乎沒(méi)有區別。

(2)油水比對硅氮烷水解率影響較大，硅氮烷水解率與油水比呈正比例關(guān)系(水相比例越高，水解率越大)。

(3)水相停留時(shí)間對硅氮烷水解率影響較大，混合時(shí)間越長(cháng)，水解率越高。油水兩相混合分離后對硅氮烷水解率影響不大。

(4)油水兩相混合后分離所需停留時(shí)間約5min，油相含氯化銨在4ppm左右，對后續產(chǎn)品質(zhì)量沒(méi)有什么影響。

(5)油水兩相混合分離后氯化銨飽和溶液中有機物含量小于200ppm，后續結晶干燥工序的安全生產(chǎn)是可控的。

由此表明，新工藝改用氯化銨飽和溶液洗滌分離反應液中氯化銨晶體，是完全可行的，新工藝不僅可副產(chǎn)氯化銨，降低生產(chǎn)成本，同時(shí)可大量削減廢水排放，符合環(huán)保要求，值得推廣。（來(lái)源：浙江工程設計有限公司）