RM新时代官方网站

  • 酚類(lèi)廢水的絡(luò )合萃取預處理技術(shù)

    酚類(lèi)廢水的絡(luò )合萃取預處理技術(shù)

    2024-03-21 15:03:00 0

    酚類(lèi)廢水的處理方法主要有:物理方法、化學(xué)方法和生化方法,其中生化方法的處理成本最低。但酚類(lèi)物質(zhì)屬于難生物降解物質(zhì),高苯酚濃度(>1500mg/L)廢水不僅會(huì )對廢水處理微生物產(chǎn)生抑制作用,且其微生物降解時(shí)間長(cháng)。

    絡(luò )合萃取是一種基于可逆絡(luò )合反應的有機物萃取分離方法,其原理是溶質(zhì)的Lewis(或堿)性官能團與萃取劑的Lewis(或酸)性官能團的相互作用。在絡(luò )合萃取過(guò)程中,待分離的有機物與含有絡(luò )合劑的萃取劑接觸,絡(luò )合劑與待分離的溶質(zhì)反應形成絡(luò )合物,并使其轉移至萃取相內。絡(luò )合萃取具有高效性、高選擇性的優(yōu)點(diǎn),能處理高濃度的有機廢水,大幅度降低其COD值。其工藝簡(jiǎn)單可行,成本較低,且可以回收有價(jià)值產(chǎn)品。絡(luò )合萃取在廢水處理領(lǐng)域已有較多的研究,在羧酸、兩性化合物、胺等水溶性化合物廢水的處理中取得了較好的效果。

    某農藥中間體生產(chǎn)過(guò)程中,會(huì )產(chǎn)生含苯酚和硝基苯酚等酚類(lèi)物質(zhì)廢水,廢水COD1萬(wàn)左右,其中苯酚含量約0.3%,硝基苯酚含量約0.05%。

    為滿(mǎn)足廢水的生化處理要求,本文擬采用絡(luò )合萃取方法對上述酚類(lèi)廢水進(jìn)行預處理研究。采用絡(luò )合萃取對廢水中混合酚類(lèi)物質(zhì)預處理,并與后續的生化處理相結合,是絡(luò )合萃取工藝在廢水處理上創(chuàng )新性的應用。

    1、試驗部分

    1.1 材料及儀器

    廢水:某農藥中間體生產(chǎn)廢水。

    試劑:磷酸三丁酯(AR)、正辛醇(AR)、氫氧化鈉(AR)、鹽酸(37)。

    1.2 試驗方法

    試驗方法及步驟如下:

    ⑴取500mL含苯酚、硝基苯酚的廢水,加入一定量的鹽酸或氫氧化鈉調節pH;

    ⑵將調節好pH的廢水裝入1L的四口圓底燒瓶中;

    ⑶將磷酸三丁酯、正辛醇按一定的比例混合后做為絡(luò )合萃取劑;

    ⑷將絡(luò )合萃取劑加入裝有廢水的圓底燒瓶中,攪拌15min,使萃取劑和廢水充分混合;

    ⑸將廢水和萃取劑的混合物轉入分液漏斗中,靜置30min后分層,水層即為經(jīng)萃取處理后的廢水,分析其COD、BOD5及苯酚、硝基苯酚的含量;

    ⑹分離出的有機層為萃取后的萃取相,用NaOH溶液進(jìn)行再生。

    1.3 分析儀器及分析方法

    EDKORSpH-103pH計;安捷倫GC7820氣相色譜儀(AgilentTechnologies,Ltd.)。

    COD分析采用重鉻酸鉀氧化法(GB1191489:化學(xué)需氧量的測定),生化五日需氧量BOD5采用稀釋接種法(HJ5052009水質(zhì)五日生化需氧量的測定)。

    2、結果與討論

    2.1 絡(luò )合劑與稀釋劑的選擇

    磷酸三丁酯是中性的磷氧類(lèi)萃取劑,其結構中的P=O提供孤對電子的能力較強,對水中酚類(lèi)的萃取可以提供較高的分配系數,是一種非常有效的酚類(lèi)萃取劑。試驗研究將以磷酸三丁酯作為絡(luò )合萃取的絡(luò )合劑。

    稀釋劑主要通過(guò)對溶質(zhì)的物理溶解性及對萃合物的溶解能力來(lái)實(shí)現對萃取平衡的影響。此外,磷酸三丁酯黏度較高,稀釋劑同時(shí)可以起到降低黏度、促進(jìn)兩相分離的作用。絡(luò )合萃取常用的稀釋劑有正辛醇、煤油、甲苯、氯仿等。對于酚類(lèi)體系的絡(luò )合萃取,研究表明,采用正辛醇作為稀釋劑,對酚類(lèi)物質(zhì)的溶解能力較強,可以獲得較高的分配系數;絡(luò )合劑稀釋劑的最優(yōu)比例一般在13左右。故本研究采用正辛醇作為稀釋劑,絡(luò )合劑與稀釋劑的質(zhì)量比13。

    2.2 廢水pH的影響

    苯酚的pKa=10,對硝基苯酚pKa=7.15,間硝基苯酚pKa=8.36,鄰硝基苯酚pKa=7.28。當廢水的pH小于苯酚及硝基苯酚的pKa時(shí),上述化合物都以分子的形式存在于廢水中,pH對萃取效率的影響不大;當pH710之間時(shí),隨著(zhù)pH上升,硝基苯酚會(huì )逐漸轉化為離子態(tài)的形式存在,而苯酚仍以分子態(tài)的形式存在。此時(shí),硝基苯酚的萃取效率會(huì )受一定的影響,而苯酚的萃取效率仍可以保持在95%以上。當pH10以上時(shí),苯酚、硝基苯酚都以離子的形態(tài)存在,萃取效率迅速降低。

    1為廢水在不同pH時(shí)萃取的試驗結果,溫度為30oC的條件下,pH越小越有利于萃取的進(jìn)行;但pH過(guò)小,將增加酸堿的消耗,且萃取效率提高的程度有限。因此,較為優(yōu)化的操作pH4.0左右。

    污水處理設備__全康環(huán)保QKEP

    2.3 溫度的影響

    pH=4.0條件下,考察不同溫度對于萃取效果的影響,結果如表2所示。從萃取效率來(lái)看,溫度對苯酚、硝基苯酚萃取的效率影響不大,在20~50℃的不同溫度進(jìn)行萃取,萃取后廢水的COD變化不大,因此,在此溫度范圍內,溫度對苯酚、硝基苯酚的萃取效率影響不明顯。處理廢水時(shí),考慮到流程的簡(jiǎn)便性,在廢水排放溫度30oC左右進(jìn)行萃取操作即可。

    污水處理設備__全康環(huán)保QKEP

    2.4 萃取劑用量的影響

    將磷酸三丁酯與正辛醇按照質(zhì)量比為13的比例配置萃取劑。在30℃,pH=4.0的條件下,考察了不同萃取劑用量對萃取效果的影響,結果如表3所示。

    污水處理設備__全康環(huán)保QKEP

    從試驗結果可以看出,當萃取劑/廢水(質(zhì)量比)<0.3時(shí),萃取劑用量對萃取的效率影響較大。萃取劑/廢水(質(zhì)量比)=0.1時(shí),按照苯酚濃度0.3%計算,苯酚與磷酸三丁酯的摩爾比為13.0,硝基苯酚濃度按0.1%計算,硝基苯酚與磷酸三丁酯的摩爾比為113。萃取劑的量大于待分離的物質(zhì)的量,絡(luò )合萃取為高選擇的絡(luò )合反應,仍需要過(guò)量的磷酸三丁酯,可能與萃取過(guò)程兩相的傳質(zhì)效果有關(guān)。隨著(zhù)萃取劑的增加,萃取效率提高,但當萃取劑/廢水(質(zhì)量比)>0.3時(shí),萃取效率隨萃取劑/廢水的質(zhì)量比值變化已經(jīng)不大。因此,采用萃取劑/廢水(質(zhì)量比)=0.3為較為優(yōu)化的操作條件。

    2.5 萃取劑的再生與回用

    完成絡(luò )合萃取后的萃取相用NaOH溶液進(jìn)行再生,NaOH溶液的濃度和用量都會(huì )影響萃取劑再生的效果。萃取劑再生時(shí),通過(guò)酚羥基與NaOH成鹽,將萃取相中的苯酚與硝基苯酚轉移至水相中。取待再生的萃取液約100mL,采用20%NaOH溶液對萃取劑進(jìn)行再生,再生后通過(guò)氣相色譜檢測萃取劑中苯酚及硝基苯酚的含量,考查了不同NaOH溶液用量對再生效果的影響,結果如表4所示。當NaOH溶液用量為5mL時(shí),萃取液中苯酚、硝基苯酚的去除率分別為71.4%、44.4%;NaOH溶液用量增加至10mL時(shí),萃取液中苯酚、硝基苯酚的去除率明顯提高;此后,再增大NaOH溶液用量時(shí),再生效率的變化并不明顯。

    污水處理設備__全康環(huán)保QKEP

    2.6 萃取前后廢水的情況

    根據上述研究,含苯酚、硝基苯酚的廢水在優(yōu)化的條件下(30oC,pH=4.0,絡(luò )合劑與稀釋劑的比例為13,萃取劑與廢水的質(zhì)量比為0.31),經(jīng)絡(luò )合萃取預處理后廢水的分析指標如表5所示。結果表明,經(jīng)絡(luò )合萃取預處理后,廢水的COD12360mg/L降低至5130mg/L;BOD5差別不大,但衡量廢水生化特性的指標B/C(CODBOD5的比值)0.17大幅提高到了0.48,廢水的可生化性大幅提升。

    污水處理設備__全康環(huán)保QKEP

    3、結論

    絡(luò )合萃取是處理含苯酚、硝基苯酚廢水的一種有效方法,采用磷酸三丁酯作為萃取劑,正辛醇作為稀釋劑,處理含苯酚、硝基苯酚的廢水。在pH4.0,溫度為30℃,磷酸三丁酯與正辛醇按質(zhì)量比為13配置萃取劑,萃取劑與廢水的質(zhì)量比為0.31的條件下,經(jīng)絡(luò )合萃取后,水中的COD可以從12360mg/L降低至5130mg/L,且BOD5/COD0.17大幅提高至0.48,廢水的可生化性明顯改善,可滿(mǎn)足生化處理的要求。因此,絡(luò )合萃取結合生化處理的方式,是一種處理含苯酚、硝基苯酚廢水的有效方法。(來(lái)源:上海思新生物化學(xué)技術(shù)有限公司)

    RM新时代官方网站
  • rm新时代爆单 新时代手机平台官网 RM新时代正规网址 rm新时代是什么时候开始的 新时代官方下载 RM新时代新项目 新时代app官方版下载 rm新时代靠谱吗 RM新时代|首入球时间 RM新时代官方网站|首入球时间